在中华人民共和国境内销售的医疗器械，应当取得医疗器械注册证，并按照注册证载明的适用范围使用；未取得医疗器械注册证的，不得生产或者进口、销售和使用。 根据《医疗器械监督管理条例》第三十四条的规定，从事第二类、第三类医疗器械经营的，还应当具备以下条件。 （一）有与经营的医疗器械相适应的质量管理机构或者质量管理人员； （二）有与经营的医疗器械相适应的仓库等设施和卫生环境； （三）具有保证医疗器械质量的规章制度。 因此，如果您的内科诊所想开展理疗服务并销售消字号产品，需要确保其具有相应的质量管理机构或人员，并且满足相关质量管理规定的要求。同时，您还需要确保所使用的医疗器械符合国家有关标准，并获得相应的注册证或其他许可证明文件。 请注意，以上信息仅供参考，具体要求可能因地区而异，建议您详细查阅相关法律法规及医疗机构资质要求。如果您有任何疑问或需要进一步的帮助，请随时向专业人士咨询。