在回答您的问题之前，我需要澄清一些基本概念。在中国的药品管理法律法规中，产品注册和使用授权是两个不同的概念。 首先，关于产品的注册和使用授权，它们分别指定了不同类型的药品或保健品需要经过哪些程序才能上市销售以及何时可以开始进行商业用途。这些程序通常包括申请、审批、生产、销售等环节，并且涉及多个政府部门的审核与监管。 其次，关于一款保健用品用一个批准文号是否合法的问题，这取决于该保健用品的具体情况和其所属的产品类别。例如，如果该保健用品属于医疗器械范畴，则需要获得医疗器械注册证；如果是食品类别的保健食品，则需要获得食品生产许可证。因此，在具体情况下，需要根据相关法规对产品进行分类并确定其适用的注册或者许可要求。 综上所述，建议您详细了解您的产品类型及其所属的类别，以便更好地判断是否符合相关法规的要求。同时，如果您有更详细的问题或需要进一步的帮助，请随时告知。