首先，您需要明确的是，在中国，药品和医疗器械的生产、销售和使用必须遵守相关的法律法规。根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品上市前应当经过审批并取得相应的许可证；对于医疗器械，同样需要经过审批才能在市场中销售。 在您的情况下，如果公司提供的视保仪器没有注册证书，那么该产品可能不符合国家的相关规定，存在一定的安全隐患。如果您认为这些仪器不合格，可以考虑向相关部门举报或投诉，如市场监管部门、食品药品监督管理部门等。 至于是否能通过诉讼来要求退还已支付的费用或者赔偿损失，这取决于具体情况。如果您能够证明公司的行为违反了相关法规，并且该行为导致了您的损失，您可以尝试通过法律途径来维权。然而，需要注意的是，诉讼过程可能会非常复杂，需要收集充分的证据，并且可能存在风险。 此外，您提到的发货明细单上的信息不完整，可能会影响您的案件进展。建议您尽快联系专业的法律顾问，以便更全面地了解自己的权利和义务，并制定有效的策略应对。同时，确保保存好与案件有关的所有文件和记录，以便在必要时作为证据使用。