根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的规定，药品监督管理部门有权对药品生产、经营企业进行监督检查。如果发现药品存在质量问题，包括过期、变质等情况，药监局可以依法采取以下措施。 责令改正。对于发现的问题，药监局应当责令药品生产企业或销售企业立即停止生产、销售该批药品，并采取相应的补救和处置措施。 扣押违法销售的药品。如果发现药品不符合法定要求，且无法当场改正的，药监局可以暂扣或者查封其违法销售的药品。 没收违法所得和违法销售的药品。对于违反规定的行为，药监局有权没收违法所得，并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下罚款。 吊销许可证。对于严重违法行为，如提供虚假证明文件等，药监局可以吊销企业的药品生产许可证或药品经营许可证。 请注意，这些措施的具体执行需要遵循相关法律法规，具体操作时应由具备相应资质的专业人员进行。同时，在处理此类问题时，应当充分考虑证据收集、程序合法性和公正性等因素，确保执法活动符合法律规定。