在中国，关于保健品和药品的买卖涉及到一系列复杂的法律框架。首先，合法的保健品必须经过相关部门批准，并符合相关的质量标准和技术要求。这通常意味着，任何声称具有特定功能或疗效的产品都需要获得食品监督管理部门或者相关政府部门的许可。 其次，药品的买卖同样受到严格的监管。药品是指用于预防、治疗疾病，调节人体生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质。药品的生产和销售都必须遵守相关的法律法规，包括生产许可证、药品注册证书等。 为了确保买卖活动的合法性，企业和个人在购买或出售这些产品时，应当仔细检查产品的所有必要文件，如产品标签、说明书、批准证明文件等，以确保其合法性。此外，根据中国相关法律规定，任何虚假宣传、夸大功效等行为都是违法的。 总之，在进行保健品和药品买卖活动时，务必严格遵守相关的法律法规，确保交易活动的合法性和合规性。同时，消费者也应了解自己的权利和义务，选择正规渠道购买，避免可能的风险。