《中华人民共和国药品管理法》规定，药品应当符合国家药品标准。因此，对于二类医疗器械的说明书和商品名，应按照其对应的国家药品标准进行编写。 根据相关法律法规的规定，如果二类医疗器械的商品名称与该产品的通用名称一致，并且不违反其他相关规定，那么在说明书上使用商品名称是合法的。但是，在实际操作中，建议严格遵守相关的法规要求，确保产品信息的真实性和准确性。同时，也需要考虑到消费者的权益保护，避免误导消费者。