《中华人民共和国药品管理法》规定，药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业、药品经营企业的质量管理体系进行定期审核，监督其持续具备质量保证和控制能力。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。 如果单位拒绝或阻止注册执业药师再次注册的行为违反了上述法律规定，那么该行为可能构成违法行为。具体来说，这可能会涉及侵犯注册执业药师的合法权益，以及违反了药品监督管理部门关于药品生产、经营等环节的质量管理和质量管理要求。 在遇到此类情况时，建议您及时向当地药品监督管理部门举报，以维护您的合法权益，并寻求相关的法律帮助和支持。同时，也建议您了解并遵守相关法律法规，确保自己的权益得到保护。